確保每一個(gè)潔凈室安裝符合新版GMP要求。
潔凈室的目的是控制運(yùn)行環(huán)境中相關(guān)因素:風(fēng)速,風(fēng)量,氣流流行,壓差,潔凈度,溫濕度,噪聲,照度等。潔凈室安裝完畢后系統(tǒng)運(yùn)行
開(kāi)始前,必須調(diào)試和驗(yàn)證:
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 | 新版GMP |
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《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境》 | GB/T 25915.3-2010/ ISO 14644-3:2005 |
《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》 | GB 50591-2010 |
《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》 | GB 50073-2013 |
《通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范》 | GB/T 50243-2002 |
《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》 | GB 50346-2011 |
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